Informação e Recursos sobre Psoríase - Onde Procurar
Viver com uma doença crónica, como a psoríase, pode por vezes levá-lo a procurar mais factos e informações. Falar com um profissional de saúde é sempre uma excelente forma de obter conselhos e orientação, mas existem alguns recursos online disponíveis que poderá considerar úteis na gestão da sua condição.
Analisamos aqui alguns destes recursos sobre a psoríase.
Sítio Web do NHS
O sítio web do NHS é uma fonte de informação fiável e abrange muitas condições diferentes, incluindo psoríase, eczema e caspa. Encontrará uma breve visão geral dos sintomas e tratamentos, bem como informações sobre como obter um diagnóstico. O NHS produziu também um vídeo sobre a psoríase, com o dermatologista consultor Dr. Mark Goodfield, que aborda a condição com mais detalhe.
Psoriasis Association
A Psoriasis Association é considerada a principal instituição de solidariedade social nacional para pessoas afetadas pela psoríase no Reino Unido. Além de financiar investigação valiosa, a PA disponibiliza informação sobre temas como os tratamentos que poderá receber através de um médico de família, os que poderá receber através de um dermatologista e os que já não estão disponíveis. Pode visitar o fórum no sítio web, onde os membros partilham as suas próprias experiências e dicas sobre como viver com psoríase. Poderá considerar esta área útil se estiver a tentar construir a sua rede de apoio.
A PA está atualmente a realizar um inquérito chamado PsoProtectMe, em colaboração com o St John’s Institute of Dermatology em Londres. O inquérito visa avaliar o impacto da Covid-19 nas pessoas que vivem com psoríase e a forma como a doença pode interagir com os tratamentos para a psoríase.
Psoriasis and Psoriatic Arthritis Alliance
O sítio web da PAPAA responde a questões comuns sobre a psoríase, dispõe de folhetos descarregáveis sobre uma variedade de temas e fornece também informação sobre estratégias de adaptação que algumas pessoas consideram úteis, como a terapia cognitivo-comportamental e técnicas de camuflagem da pele.
British Association of Dermatologists
Como a psoríase é uma doença de pele, também é abordada pela British Association of Dermatologists. Aqui poderá encontrar um folheto detalhado para o paciente, que inclui informações sobre os diferentes tipos de psoríase, grupos de apoio ao paciente, conselhos sobre o estilo de vida e muito mais.
British Skin Foundation
A British Skin Foundation é a única instituição de solidariedade social do Reino Unido que angaria fundos para financiar a investigação de todos os tipos de doenças de pele - e isto inclui a psoríase. Embora um dos principais focos da BSF seja o apoio financeiro à investigação, o seu trabalho também visa aumentar a consciencialização sobre doenças de pele na comunidade em geral; educar as pessoas e quebrar estigmas.
Existe uma página dedicada à psoríase no sítio web, onde pode aceder à investigação mais recente, bem como a informação geral sobre a condição. A BSF também fez uma parceria com a Talk Health num fórum que facilita conversas sobre uma variedade de doenças de pele.
Para além destas organizações especializadas, existem sítios web focados na saúde, como o Healthline e o WebMD, que partilham informações sobre a psoríase. Também pode descobrir dicas e conselhos no blogue da Polytar.
